男孩子色弱是什么原因 色弱只有男生有吗

编辑:李老师高考志愿助手

男孩子色弱是什么原因

男孩子色弱是什么原因 色弱只有男生有吗

什么是色盲?先天性色觉障碍通常称为色盲,这种人是完全不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色的。

那什么是色弱呢?有一些人能够对这种色觉有一定的分辨率,但是这种分辨率是有条件的,比方说如果他辨别的时间比较长,光线比较充足的这种情况下,他是偶尔或者说能够轻度分辨出这种颜色来的,相反如果在光线比较暗的情况下,有的几乎和色盲差不多,他和色盲的界线一般不容易区分。

从咱们学过的孟德尔遗传定律来讲,隐性基因通常是看不到的,不明显的,那么色盲基因就是一个隐性基因,正常的为显性基因,所以正常色觉的女性中,还可能有隐性色盲基因存在。如果父母都是正常色觉基因,那么子代就不会产生色盲;可是如果父母都有正常色觉,而母亲有隐性色盲基因存在,那么子代可能是正常色觉,也可能是色盲。对于一个女性来说,如果是色盲,就得有两个同样的隐性基因才行,可是这样的机会肯定很少,而男性只有一个X染色体,这样患色盲的机会就大多了,那么就无怪乎男性患色盲的人多于女性啦。

色弱只有男生有吗

先说结论:男生色弱几率比女生高五倍。色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上。女性的性染色体为XX,女性色盲患者的基因型为X“X“,携带者为X’X。正常女性为X“X。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者,X‘Y为正常男性。由于是X连锁隐性遗传,所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。如果男患者与正常女性婚配,儿子都正常,女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配,后代中儿子将有1/2可能发病。女儿不发病,但其中1/2为携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配,后代中女儿有l/2可能发病,1/2为携带者,儿子也有1/2发病,1/2正常。
色盲是由X基因上的隐性基因决定的!我这里简单解释一下为什么:
男性基因:XY,女性基因:XX.因为色盲是由“X基因”上的“隐性”基因决定的,所以男性X基因一旦带有这种基因他就表现为色盲(因为男性只一个X基因),而女性只有当她双个X基因上都带有色盲基因时她才表现为色盲,这就是为什么叫作隐性基因,也是为什么色盲患者男性多于女性。所谓色盲携带者只是针对女性而言的,男性要不就是色盲,要不就彻底和色盲扯不上关系。色盲和色弱只是一个程度上的差别,不管是色盲患者还是一般携带者,都有可能是色弱。对于你的问题,男性是正常的,女性如果是色盲的话(她爸爸是色盲,妈妈是携带者),那么生男孩必是色盲,如果生女孩必是色盲基因携带者。另一种情况,男性正常,女性是色盲携带者(她爸爸是色盲,她妈妈拥有正常基因),那么生男孩有50%可能性为色盲,50%完全正常,如果生女孩,那么有50%可能为携带者,50%完全正常。

男孩色弱报什么专业好

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一.男孩色弱报什么专业就业 色弱不能录取的专业

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二.男孩色弱报什么专业好 色弱不建议报什么专业

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